Estratto determinazione V & A/N n. 2120 del 15 ottobre 2010 
 
    In riferimento alla determinazione n. 1699 del 2  settembre  2010
(e al relativo estratto, pubblicato nel supplemento ordinario n.  223
alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 224  del  24  settembre
2010), con cui si autorizza l'immissione in commercio del  medicinale
CEFTRIAXONE FG nelle forme  e  confezioni: «500  mg/2  ml  polvere  e
solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1  flacone
polvere + 1 fiala solvente da 2 ml; «1 g/3,5 ml  polvere  e  solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente da 2 ml, e' eliminato il seguente paragrafo: 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Confezione: A.I.C. n. 039216015 - «500 mg/2 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente da 2 ml. 
    Si applicano le condizioni di cui alla Nota 55. 
    Confezione: A.I.C. n. 039216027 - «1 g/3,5 ml polvere e  solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente da 2 ml. 
    Si applicano le condizioni di cui alla Nota 55. 
    Titolare A.I.C.: FG S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in
via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (Potenza) Italia,  codice  fiscale
01444240764. 
    La  presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.