Provvedimento n. 111 del 16 maggio 2011 
 
    Registrazione mediante Procedura Centralizzata. 
    Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Nederland. 
    Rappresentante in Italia : Intervet Italia srl. 
    Specialita' medicinale : ACTIVYL. 
    Confezioni autorizzate: 
 
    


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                                                            N.
                                             N.I.N.     PROCEDURA
                                                         EUROPEA
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286012  EU/2/10/118/001
 1 pipetta 0.51 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286024  EU/2/10/118/003
 1 pipetta 0.77 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286036  EU/2/10/118/005
 1 pipetta 1.54 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286048  EU/2/10/118/007
 1 pipetta 3.08 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286051  EU/2/10/118/009
 1 pipetta 4.62 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on gatti          104286063  EU/2/10/118/011
 1 pipetta 0.51 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on gatti          104286075  EU/2/10/118/013
 1 pipetta 1.03 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286087  EU/2/10/118/002
 4 pipette 0.51 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286099  EU/2/10/118/004
 4 pipette 0.77 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286101  EU/2/10/118/006
 4 pipette 1.54 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286113  EU/2/10/118/008
 4 pipette 3.08 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on cani           104286125  EU/2/10/118/010
 4 pipette 4.62 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on gatti          104286137  EU/2/10/118/012
 4 pipette 0.51 ml
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195 mg/ml soluzione spot-on gatti          104286149  EU/2/10/118/014
 4 pipette 1.03 ml
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    Regime di dispensazione:  ricetta  medico  veterinaria  in  copia
unica non ripetibile. 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea in data 18
febbraio 2011 C(2011) 1149 
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione Europea.