Con la determinazione n. aRM - 81/2011-2857 del 19 settembre 2011
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Hospira
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
        FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n.  030062018  -  Descrizione
«20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale; 
        FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n.  030062020  -  Descrizione
«20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 10 fiale; 
        FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n.  030062032  -  Descrizione
«20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 50 fiale; 
        FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n.  030062044  -  Descrizione
«20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 100 fiale. 
    E' consentito alla Hospira Italia  S.r.l.  lo  smaltimento  delle
scorte del medicinale, entro e non oltre 180  giorni  dalla  data  di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della presente determinazione.