Con la determinazione n. aRM  -  8/2012-1771  del  13/01/2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Sandoz  Gmbh
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555017 
    Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555029 
    Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555031 
    Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555043 
    Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555056 
    Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555068 
    Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555070 
    Descrizione: "40 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555082 
    Descrizione: "40 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555094 
    Descrizione: "40 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555106 
    Descrizione: "80 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555118 
    Descrizione: "80 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister al/al 
    Medicinale: EROUCLAST 
    Confezione: 040555120 
    Descrizione: "80 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in blister al/al