Estratto determinazione n. 477/2013 del 17 maggio 2013 
 
    Medicinale: TELMISARTAN EG. 
    Titolare A.I.C.:  EG  S.p.A.  -  Via  D.  Scarlatti,  31 -  20124
Milano. 
    Confezioni: 
      «20 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183017/M (in base 10) 178TT9 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183029/M (in base 10) 178TTP (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183031/M (in base 10) 178TTR (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183043/M (in base 10) 178TU3 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183056/M (in base 10) 178TUJ (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183068/M (in base 10) 178TUW (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183070/M (in base 10) 178TUY (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183082/M (in base 10) 178TVB (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183094/M (in base 10) 178TVQ (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183106/M (in base 10) 178TW2 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183118/M (in base 10) 178TWG (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183120/M (in base 10) 178TWJ (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183132/M (in base 10) 178TWW (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183144/M (in base 10) 178TX8 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL -  A.I.C. n. 041183157/M (in base 10) 178TXP (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183169/M (in base 10) 178TY1 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183171/M (in base 10) 178TY3 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 15  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183183/M (in base 10) 178TYH (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183195/M (in base 10) 178TYV (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183207/M (in base 10) 178TZ7 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183219/M (in base 10) 178TZM (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183221/M (in base 10) 178TZP (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183233/M (in base 10) 178U01 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 98  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183245/M (in base 10) 178U0F (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film»  7  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183258/M (in base 10) 178U0U (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183260/M (in base 10) 178U0W (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 84  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183272/M (in base 10) 178U18 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 112 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183284/M (in base 10) 178U1N (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 126 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183296/M (in base 10) 178U20 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 140 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183308/M (in base 10) 178U2D (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 154 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183310/M (in base 10) 178U2G (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 168 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183322/M (in base 10) 178U2U (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 182 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183334/M (in base 10) 178U36 (in base 32); 
      «20 mg compresse rivestite con film» 196 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183346/M (in base 10) 178U3L (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film»  7  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183359/M (in base 10) 178U3Z (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183361/M (in base 10) 178U41 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 84  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183385/M (in base 10) 178U4T (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 112 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183397/M (in base 10) 178U55 (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 126 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183409/M (in base 10) 178U5K (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 140 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183411/M (in base 10) 178U5M (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 154 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183423/M (in base 10) 178U5Z (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 168 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183435/M (in base 10) 178U6C (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 182 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183447/M (in base 10) 178U6R (in base 32); 
      «40 mg compresse rivestite con film» 196 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183450/M (in base 10) 178U6U (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film»  7  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183462/M (in base 10) 178U76 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183474/M (in base 10) 178U7L (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 84  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183498/M (in base 10) 178U8B (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 112 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183500/M (in base 10) 178U8D (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 126 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183512/M (in base 10) 178U8S (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 140 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183524/M (in base 10) 178U94 (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 154 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183536/M (in base 10) 178U9J (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 168 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183548/M (in base 10) 178U9W (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 182 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183551/M (in base 10) 178U9Z (in base 32); 
      «80 mg compresse rivestite con film» 196 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183563/M (in base 10) 178UBC (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Composizione: 
      Ogni compressa contiene: 
          Principio attivo: 20 mg, 40 mg, 80 mg di telmisartan. 
    Eccipienti: 
      Nucleo: 
        Sodio idrossido; 
        Povidone (K-25); 
        Meglumina; 
        Lattosio monoidrato; 
        Crospovidone; 
        Ferro ossido giallo (E172); 
        Magnesio stearato. 
    Rivestimento della compressa: 
        Ipromellosa; 
        Titanio diossido (E171); 
        Macrogol-400; 
        Talco; 
        Ferro ossido giallo (E172); 
    Confezionamento, controllo,  rilascio:  Glenmark  Pharmaceuticals
s.ro. - Fibichova 143, 56617 Vysoke' Mýto - Repubblica Ceca  -  Stada
Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel - Germania. 
    Controllo, rilascio: Tillomed Laboratories Ltd. - 3 Howard  Road,
Eaton Socon, St. Neots, Cambridgeshire, PE 198ET - Regno Unito. 
    Controllo: 
      Charles University Prague, Faculty of Pharmacy at  the  Charles
University - Heyrovskeho 1203, 500 05 Hradec  Kralove'  -  Repubblica
Ceca; 
      Health Institute  in  Hradec  Kralove',  Hygienic  Laboratories
Center - Jana ?erneho 361, 503 41 Hradec Kralove' - Repubblica Ceca; 
      International Laboratory Services Ltd t/a ILS  -  London  Road,
Shardlow Business Park, Shardlow, Derby, Derbyshire, DE72 2GD - Regno
Unito. 
    Confezionamento, controllo: 
      Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur  -
Paesi Bassi; 
      LAMP SAN PROSPERO S.p.A. - Via  della  Pace,  25/A,  41030  San
Prospero (Modena) - Italia. 
    Produzione, confezionamento, controllo: 
      Glenmark Generics Ltd. Plot No. S-7, Colvale Industrial Estate,
BARDEZ, Goa Pin code No: 403513 - India. 
    Confezionamento secondario: 
      Clonmel Healthcare LTD - Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary
- Irlanda; 
      DE SALUTE S.R.L. -  Via  Biasini  26,  26015  Soresina  (CR)  -
Italia; 
      PharmaCoDane ApS - Marielundvej 46A, 2730 Herlev - Danimarca; 
      S.C.F. S.N.C, di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio -
Via F. Barbarossa 7, 26824 Cavenago D'adda (LO) - Italia. 
    Confezionamento: 
      Hemofarm AD - Beogradski Put bb, 26300 Vršac - Serbia. 
      Sanico N.V. - Industriezone 4,  Veedijk  59,  2300  Turnhout  -
Belgio. 
    Produttore principio attivo: Glenmark Generics Limited - Plot no.
3109-C, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar - 393002, Dist -  Bharuch,
Gujarat State - India. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      ipertensione: trattamento  dell'ipertensione  essenziale  negli
adulti; 
      prevenzione   cardiovascolare:   riduzione   della   morbilita'
cardiovascolare in pazienti con: 
        i)   malattia   cardiovascolare   aterotrombotica   manifesta
(anamnesi di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o 
        ii) diabete mellito di tipo 2  con  danno  documentato  degli
organi bersaglio. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: 
      «20 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183031/M (in base 10) 178TTR (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2, 28. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,28. 
    Confezione: 
      «40 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183118/M (in base 10) 178TWG (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3, 66. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,86. 
    Confezione: 
      «80 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041183195/M (in base 10) 178TYV (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,84. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,07. 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Telmisartan Eg e' la seguente:  Medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
Tutela brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co. 2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza di  efficacia   della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla  sua  pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.