Con la determinazione n. aRM - 219/2013-40 del 5  settembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato  medicinale,  nelle  confezioni  indicate:   medicinale
RABEPRAZOLO PFIZER. 
    Confezioni: 
    A.I.C.  n.  041086149,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  90
compresse in flacone HDPE; 
    A.I.C.  n.  041086137,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  30
compresse in flacone HDPE; 
    A.I.C.  n.  041086125,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  98
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086113,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  56
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086101,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  30
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086099,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  28
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086087,  «20  mg  compresse  gastroresistenti»  14
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086075,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  90
compresse in flacone HDPE; 
    A.I.C.  n.  041086063,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  30
compresse in flacone HDPE; 
    A.I.C.  n.  041086051,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  98
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086048,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  56
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086036,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  30
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086024,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  28
compresse in blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C.  n.  041086012,  «10  mg  compresse  gastroresistenti»  14
compresse in blister PA/AL/PVC/AL.