Con la determinazione n. aRM - 261/2013-2322  del  16/10/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Mylan
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: LEVOFLOXACINA MYLAN GENERICS 
    Confezioni: 
    039152261 - Descrizione: «500 mg compresse  rivestite  con  film»
500 compresse in flacone HDPE; 
    039152259 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in flacone HDPE; 
    039152246 - Descrizione: «500 mg compresse  rivestite  con  film»
200 compresse in blister PVC/AL; 
    039152234 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister PVC/AL; 
    039152222 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 16
compresse in blister PVC/AL; 
    039152210 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister PVC/AL; 
    039152208 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister PVC/AL; 
    039152196 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  8
compresse in blister PVC/AL; 
    039152184 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  7
compresse in blister PVC/AL; 
    039152172 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  5
compresse in blister PVC/AL; 
    039152160 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  3
compresse in blister PVC/AL; 
    039152158 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  2
compresse in blister PVC/AL; 
    039152145 - Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  1
compressa in blister PVC/AL; 
    039152133 - Descrizione: «250 mg compresse  rivestite  con  film»
500 compresse in flacone HDPE; 
    039152121 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in flacone HDPE; 
    039152119 - Descrizione: «250 mg compresse  rivestite  con  film»
200 compresse in blister PVC/AL; 
    039152107 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister PVC/AL; 
    039152095 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 16
compresse in blister PVC/AL; 
    039152083 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister PVC/AL; 
    039152071 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister PVC/AL; 
    039152069 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  8
compresse in blister PVC/AL; 
    039152057 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  7
compresse in blister PVC/AL; 
    039152044 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  5
compresse in blister PVC/AL; 
    039152032 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  3
compresse in blister PVC/AL; 
    039152020 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  2
compresse in blister PVC/AL; 
    039152018 - Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  1
compressa in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.