Con la determinazione n. aRM - 299/2013-1429 del 30 ottobre  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
ASTRAZENECA S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506015. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 10 capsule  in  blister
perforato AL/AL. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506027. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 30 capsule  in  blister
perforato AL/AL. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506039. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 90 capsule  in  blister
perforato AL/AL. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506041. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 30X1 capsule in blister
monodose perforato AL/AL. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506054. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 90X1 capsule in blister
monodose perforato AL/AL. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506066. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 30 capsule  in  flacone
hdpe con chiusura a prova di bambino. 
    Farmaco: ONNUA. 
    Confezione: A.I.C. n. 041506078. 
    Descrizione: «81 mg/20 mg capsule rigide» 90 capsule  in  flacone
hdpe con chiusura a prova di bambino. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.