Con la determinazione n. aRM - 292/2013-546 del 4  novembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Chiesi
Farmaceutici S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682012; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682024; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682036; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  84  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682048; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682051; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in contenitore HDPE; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682063; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in contenitore HDPE; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682075; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film»  84  compresse
in contenitore HDPE; 
      Farmaco: ANASTROZOLO CHIESI; 
      Confezione: 039682087; 
      Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in contenitore HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.