Estratto determinazione V & A n. 547/2014 del 18 marzo 2014 
 
    DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
"MISOONE", nelle forme e confezioni: "400  microgrammi  compresse"  1
compressa in blister PVC/PCTFE/AL;  "400  microgrammi  compresse"  16
compresse  in  blister  PVC/PCTFE/AL   monodose;   "400   microgrammi
compresse"  40  compresse  in  blister  PVC/PCTFE/AL  monodose;  "400
microgrammi compresse" 1 compressa  in  blister  OPA/AL/PVC/AL;  "400
microgrammi  compresse"  16  compresse   in   blister   OPA/AL/PVC/AL
monodose;  "400  microgrammi  compresse"  40  compresse  in   blister
OPA/AL/PVC/AL monodose; "400 microgrammi compresse"  4  compresse  in
blister  PVC/PCTFE/AL  monodose  e  "400  microgrammi  compresse"   4
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL monodose, alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate, purche' siano efficaci alla  data
di entrata in vigore della presente determinazione: 
    TITOLARE AIC: EXELGYN, con sede legale  e  domicilio  fiscale  in
PARIGI, 216, BOULEVARD SAINT- GERMAIN, CAP 75007, FRANCIA (FR). 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 1  compressa  in  blister
PVC/PCTFE/AL 
    AIC n. 041926015 (in base 10) 17ZHCZ (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 16 compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL monodose 
    AIC n. 041926027 (in base 10) 17ZHDC (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 40 compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL monodose 
    AIC n. 041926039 (in base 10) 17ZHDR (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 1  compressa  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 041926041 (in base 10) 17ZHDT (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 16 compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL monodose 
    AIC n. 041926054 (in base 10) 17ZHF6 (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 40 compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL monodose AIC n. 041926066 (in base 10) 17ZHFL (in  base
32) 
    Validita' Prodotto Integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 4  compresse  in  blister
PVC/PCTFE/AL monodose 
    AIC n. 041926078 (in base 10) 17ZHFY (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
    Confezione: "400 microgrammi compresse" 4  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL monodose 
    AIC n. 041926080 (in base 10) 17ZHG0 (in base 32) 
    Validita' Prodotto Integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione 
    Forma Farmaceutica: compresse 
    Produttore del principio attivo: Piramal Healthcare  UK  Limited,
Whalthon Road, Morpeth NE61 3Y A, Regno Unito; 
    Produttore del  prodotto  finito:  Delpharm  Lille  SAS  Z.I.  de
Roubaix  Est,  Rue  de  Toufflers  59390  Lys-lez-  Lannoy,   Francia
(produzione, confezionamento, controllo e rilascio dei lotti); Nordic
Pharma Tolweg 15, 3741 LM Baarn, Paesi Bassi (rilascio dei lotti); 
    Composizione: Una compressa da 400 mg contiene: 
    Principio Attivo: Misoprostolo 400 microgrammi 
    Eccipienti: Cellulosa microcristallina; Ipromellosa; Sodio  amido
glicolato (tipo A); Olio di ricino idrogenato 
    INDICAZIONI   TERAPEUTICHE:   Il   prodotto   e'   indicato   per
l'interruzione medica della gravidanza a sviluppo  intra-uterino,  in
seguito all'uso del mifepristone, da attuarsi fino al 49°  giorno  di
amenorrea. L'uso del misoprostolo e' indicato negli adulti. 
    CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' 
    Confezione: AIC n. 041926015  -  "400  microgrammi  compresse"  1
compressa in blister PVC/PCTFE/AL 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926027 -  "400  microgrammi  compresse"  16
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926039 -  "400  microgrammi  compresse"  40
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926041  -  "400  microgrammi  compresse"  1
compressa in blister OPA/AL/PVC/AL 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926054 -  "400  microgrammi  compresse"  16
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926066 -  "400  microgrammi  compresse"  40
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926078  -  "400  microgrammi  compresse"  4
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: AIC n. 041926080  -  "400  microgrammi  compresse"  4
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL monodose 
    Classe di rimborsabilita': 
    Apposita sezione della  classe  di  cui  all'art.  8,  comma  10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini  della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA 
    Confezione: AIC n. 041926015  -  "400  microgrammi  compresse"  1
compressa  in  blister  PVC/PCTFE/AL  OSP:  medicinale   soggetto   a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926027 -  "400  microgrammi  compresse"  16
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose OSP: medicinale soggetto a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926039 -  "400  microgrammi  compresse"  40
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose - OSP: medicinale soggetto
a prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile  esclusivamente  in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926041  -  "400  microgrammi  compresse"  1
compressa in blister  OPA/AL/PVC/AL  -  OSP:  medicinale  soggetto  a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926054 -  "400  microgrammi  compresse"  16
compresse  in  blister  OPA/AL/PVC/AL  monodose  -  OSP:   medicinale
soggetto   a    prescrizione    medica    limitativa,    utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926066 -  "400  microgrammi  compresse"  40
compresse  in  blister  OPA/AL/PVC/AL  monodose  -  OSP:   medicinale
soggetto   a    prescrizione    medica    limitativa,    utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926078  -  "400  microgrammi  compresse"  4
compresse in blister PVC/PCTFE/AL monodose - OSP: medicinale soggetto
a prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile  esclusivamente  in
ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
    Confezione: AIC n. 041926080  -  "400  microgrammi  compresse"  4
compresse  in  blister  OPA/AL/PVC/AL  monodose  -  OSP:   medicinale
soggetto   a    prescrizione    medica    limitativa,    utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero  o  in  struttura  ad  esso
assimilabile. 
    STAMPATI 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    RAPPORTI PERIODICI DI AGGIORNAMENTO SULLA SICUREZZA - PSUR 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107  quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE  e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.