Con la determinazione n. aRM - 218/2014-546 del 24  ottobre  2014
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Chiesi
farmaceutici S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BICALUTAMIDE CHIESI; 
      confezioni: 
    A.I.C. n. 038830016 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830028 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830030 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830042 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830055 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830067 «50 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830079 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830081 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830093 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830105 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830117 «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830129 «50 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830131 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830143 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830156 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830168 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830170 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830182 «150 mg compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830194 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830206 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830218 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830220 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830232 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830244 «150 mg compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830257 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830269 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 038830271 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 038830283 «150 mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.