Con la determinazione n. aRM - 253/2014 - 7000 del 01/12/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Master Pharma
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ACTITOB 
    Confezione: 036649010 
    Descrizione:  «300  mg/4  ml   soluzione   da   nebulizzare»   16
contenitori monodose 
    Medicinale: ACTITOB 
    Confezione: 036649022 
    Descrizione:  «300  mg/4  ml   soluzione   da   nebulizzare»   28
contenitori monodose 
    Medicinale: ACTITOB 
    Confezione: 036649034 
    Descrizione:  «300  mg/4  ml   soluzione   da   nebulizzare»   56
contenitori monodose 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.