Con la determinazione n. aRM - 258/2014 -  3008  del  3  dicembre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Torrent
Pharma  GMBH  l'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308014; 
      descrizione: «40 mg compresse» 14 compresse rivestite con  film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308026; 
      descrizione: «40 mg compresse» 28 compresse rivestite con  film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308038; 
      descrizione: «80 mg compresse» 28 compresse rivestite con  film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308040; 
      descrizione: «80 mg compresse» 56 compresse rivestite con  film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308077; 
      descrizione: «160 mg compresse» 56 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308089; 
      descrizione: «160 mg compresse» 28 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308091; 
      descrizione: «320 mg compresse» 28 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308103; 
      descrizione: «320 mg compresse» 56 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308115; 
      descrizione: «320 mg compresse» 98 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308053; 
      descrizione: «80 mg compresse» 98 compresse rivestite con  film
in blister AL/OPA-AL-PVC; 
      medicinale: Valsartan Torrent; 
      confezione: 041308065; 
      descrizione: «160 mg compresse» 98 compresse rivestite con film
in blister AL/OPA-AL-PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.