Estratto determina V&A n. 399/2015 del 4 marzo 2015 
 
         Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. 
 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
KIDIAMIX, nelle forme e confezioni: «G10%  SENZA  POTASSIO  soluzione
per infusione» 10 sacche a 2 comparti da 250 ml; «G10% soluzione  per
infusione» 10 sacche a 2 comparti da  250  ml;  «G15%  soluzione  per
infusione» 4 sacche a 2 comparti da  1000  ml;  «G20%  soluzione  per
infusione» 4 sacche a 2 comparti da 1000 ml; e  «G25%  soluzione  per
infusione» 4 sacche a 2 comparti da 1000 ml, alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate, purche' siano efficaci alla  data
di entrata in vigore della presente determinazione: 
      Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l., con sede  legale
e domicilio fiscale in Isola della Scala - Verona (VR), Via  Camagre,
41 - CAP 37063, Italia, Codice fiscale 03524050238; 
      Confezione: «G10% SENZA POTASSIO soluzione  per  infusione»  10
sacche a 2 comparti da 250 ml - A.I.C.  n.  043378013  (in  base  10)
19CTBX (in base 32); 
      Confezione: «G10%  soluzione  per  infusione»  10  sacche  a  2
comparti da 250 ml - A.I.C. n. 043378025 (in base 10) 19CTC9 (in base
32); 
      Confezione:  «G15%  soluzione  per  infusione»  4  sacche  a  2
comparti da 1000 ml - A.I.C. n. 043378037 (in  base  10)  19CTCP  (in
base 32); 
      Confezione:  «G20%  soluzione  per  infusione»  4  sacche  a  2
comparti da 1000 ml - A.I.C. n. 043378049 (in  base  10)  19CTD1  (in
base 32); 
      Confezione:  «G25%  soluzione  per  infusione»  4  sacche  a  2
comparti da 1000 ml - A.I.C. n. 043378052 (in  base  10)  19CTD4  (in
base 32); 
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione; 
    Validita' prodotto integro: 
      Confezione: «G10%  soluzione  per  infusione»  10  sacche  a  2
comparti da 250 ml: 1 anno. 
      Confezioni: «G10% SENZA POTASSIO soluzione  per  infusione»  10
sacche a 2 comparti da 250  ml;  «G15%  soluzione  per  infusione»  4
sacche a 2 comparti da 1000 ml;  «G20%  soluzione  per  infusione»  4
sacche a 2 comparti da 1000 ml; e «G25% soluzione  per  infusione»  4
sacche a 2 comparti da 1000 ml: 18 mesi. 
    Produttore del principio attivo:  Ajinomoto  Co.  Inc.,  Kawasaki
Plant,  1  Suzuki-cho,  Kawasaki-Ku,  210-8680,  Kawasaki,  Kanagawa-
Giappone; Ajinomoto Aminoscience LLC.,  North  Carolina  Plant,  4020
Ajinomoto Drive, 27610 Raleigh - North Carolina, USA;  Ajinomoto  Co.
Inc. Kyushu Plant, 450 Morotomi - Cho, 840-2193 Saga-Gun -  Giappone;
Ajinomoto Co. Inc. Tokai Plant, 1730 Hinaga, Yokkaichi, 510-0885  Mie
- Giappone; Ajinomoto do Brazil Industria  e  comercio  de  alimentod
LTDA, Via Anhangurra, KM 131, Bairro  Jaguari,  13480-970  Limiera  -
Brasile; Evonik Rexim Nanning Pharmaceutical Co.  Ltd.,  10  Wenjiang
Road, Wurming County, 530100 Nanning City - P.R. Cina;  Evonik  Rexim
S.A.S, 33 rue de Verdun, F-80400 Ham, Francia; Kyowa Hakko  Bio  Co.,
Ltd, Hofu plant, 1-1 Kyowa-cho,  Hofu,  747-8522  Yamaguchi-  Pref  -
Giappone; Shanghai Kyowa Amino Acid Co., Ltd., No. 158 Xintuan  Road,
Quingpu Industrial Zone, 201 707 Shanghai -  Cina;  Kyowa  Hakko  Bio
Co., Ltd, Ube Plant, Fujimagari,  755-8501  Ube  ,  Yamaguchi-Pref  -
Giappone;  Yuki  Gosei  Kogyo   Co.,   Ltd.,   788   Ochiai,   Joban,
Nishigo-Machi, 972-8316 Iwaki-Shi,  Fukushima  Precture  -  Giappone;
Sekisui Medical Co. Ltd, 4-115, Matsuo, Hachimantai, Iwate,  028-7305
Hachimantai - Giappone; Taenaka Kogyo Co.,  Ltd,  Mobara  Plant,  452
Ohshiba, JP 297-0033  Mobara-shi  -  Giappone;  Amino  GmbH,  An  der
Zucker-Raffinerie 9, 38373 Frellstedt -  Germania;  Nippon  Rika  Co.
Ltd., Ashikaga Plant, 610  Yanada-Cho,  326-0321  Ashikaga  -  shi  -
Giappone; Cargill Iberica, S.L.U., C/Marie Curie 6, E-08760 Martorell
(Barcellona) - Spagna; Roquette Freres, Lestrem Plant, La Haute Loge,
62136 Lestrem, Francia; Roquette America Inc., 1417 Exchange  Street,
52632 Keokuk - USA; Avebe U.A, M & O Weg 11, 9563 TM Ter Apelkanaal -
Paesi Bassi; Purac Biochem BV, Arkelsedijk 46, 4206  AC  Gorinchem  -
Paesi Bassi; Merck KGaA,  Frankfurtstrasse  250,  64293  Darmstadt  -
Germania; Moehs Cantabra S.L., Poligano Industraial Requejada,  39313
Polanco (Santander) - Spagna; Moehs Catalana S.L., Martinell 1 Brunet
12A, Pol. Ind., Rubi Sur, 08191 Rubi Barcelona -  Spagna;  PharmaZell
GmbH, Rosenheimer Str.43, 83064 Raubling - Germania; Salinen  Austria
GmbH, Steinkogelstrasse 30, Ebensee - Austria; K+S  Kali  GmbH,  Werk
Werra, Site Wintershall, 36267 Philipstal -  Germania;  VWR  Prolabo,
94126 Fontenay-sous-Bois Cedex - Francia; 
    Produttori del prodotto  finito:  Fresenius  Kabi  Austria  GmbH,
Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz - Austria (rilascio  lotti);  Fresenius
Kabi  Austria  GmbH,   Hafnerstrasse   36,   A-8055   Graz,   Austria
(produzione); Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstrasse  36,  A-8055
Graz, Austria (controllo dei lotti); Fresenius Kabi Austria GmbH,  Am
Gewerbepark 5-6, A-8402 Werndorf -  Austria  (controllo  dei  lotti);
Fresenius  Kabi  Austria  GmbH,  Estermannstrasse  17,  A-4020  Linz,
Austria  (controllo  dei  lotti);  Fresenius   Kabi   Austria   GmbH,
Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria; (confezionamento  primario  e
secondario); Fresenius Kabi Austria GmbH, Estermannstrasse 17, A-4020
Linz - Austria (confezionamento secondario); Fresenius  Kabi  Austria
GmbH, Am Gewerbepark 5-6, A-8402 Werndorf,  Austria  (confezionamento
secondario) 
    Composizione: 
      Principi attivi: 
  
 
              Parte di provvedimento in formato grafico
 
      Eccipienti: 
        G10% SENZA POTASSIO soluzione per infusione 
        Sodio  idrossido  (regolatore  di  pH  );  Acido   cloridrico
(regolatore di pH ); Acqua per preparazioni iniettabili. 
        G10% soluzione per infusione 
        G15% soluzione per infusione 
        G20% soluzione per infusione 
        G25% soluzione per infusione 
        Acido acetico glaciale (regolatore di pH ); Acido  cloridrico
(regolatore di pH ); Acqua per preparazioni iniettabili. 
    Indicazioni terapeutiche:   G10%  SENZA  POTASSIO  soluzione  per
infusione. 
    Nutrizione parenterale quando la nutrizione orale o  enterale  e'
impossibile, insufficiente o controindicata. 
    KIDIAMIX G10%  SENZA  POTASSIO  e'  indicato  per  soddisfare  le
esigenze quotidiane di azoto (amminoacidi della serie  L),  glicemia,
elettroliti, oligoelementi e  anche  il  fabbisogno  di  liquidi  dei
neonati nelle prime 24-48 ore di vita, siano essi prematuri o meno. 
G10% soluzione per infusione 
    Nutrizione parenterale quando la nutrizione orale o  enterale  e'
impossibile, insufficiente o controindicata. 
    KIDIAMIX G10% e' indicato per soddisfare le  esigenze  quotidiane
di  azoto  (amminoacidi  della  serie  L),   glucosio,   elettroliti,
oligoelementi  e  anche  il  fabbisogno  di  liquidi  dei  neonati  ,
prematuri o no, dal 2° giorno  di  vita  all'eta'  di  1  mese  (eta'
corretta per i nati prematuri). 
G 15% soluzione per infusione 
    Nutrizione parenterale quando la nutrizione orale o  enterale  e'
impossibile, insufficiente o controindicata. 
    KIDIAMIX G15% e' indicato per soddisfare le  esigenze  quotidiane
di  azoto  (amminoacidi  della  serie  L),   glucosio,   elettroliti,
oligoelementi e anche il fabbisogno di liquidi negli infanti, bambini
e adolescenti in condizioni stabili, in particolare  senza  eccessive
perdite gastrointestinali e senza malnutrizione grave. 
G20% soluzione per infusione 
    Nutrizione parenterale quando la nutrizione orale o  enterale  e'
impossibile, insufficiente o controindicata. 
    KIDIAMIX G20% e' indicato per soddisfare le  esigenze  quotidiane
di  azoto  (amminoacidi  della  serie  L),   glucosio,   elettroliti,
oligoelementi e anche il fabbisogno di liquidi negli infanti, bambini
e adolescenti in condizioni stabili, in particolare  senza  eccessive
perdite gastrointestinali e senza malnutrizione grave. 
G25% soluzione per infusione 
    Nutrizione parenterale quando la nutrizione orale o  enterale  e'
impossibile, insufficiente o controindicata. 
    KIDIAMIX G25% e' indicato per soddisfare le  esigenze  quotidiane
di  azoto  (amminoacidi  della  serie  L),   glucosio,   elettroliti,
oligoelementi e anche il fabbisogno di liquidi negli infanti, bambini
e adolescenti in condizioni stabili, in particolare  senza  eccessive
perdite gastrointestinali e senza malnutrizione grave. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: A.I.C. n. 043378013 - «G10% SENZA POTASSIO  soluzione
per infusione» 10 sacche a 2 comparti da 250 ml; 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 043378025 - «G10% soluzione per  infusione»
10 sacche a 2 comparti da 250 ml. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
    Confezione: A.I.C. n. 043378037 - «G15% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2 comparti da 1000 ml; 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: A.I.C. n. 043378049 - «G20% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2 comparti da 1000 ml; 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
    Confezione: A.I.C. n. 043378052 - «G25% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2 comparti da 1000 ml; 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: A.I.C. n. 043378013 - «G10% SENZA POTASSIO  soluzione
per infusione» 10 sacche a 2 comparti da  250  ml  -  RR:  medicinale
soggetto a prescrizione medica. 
    Confezione: A.I.C. n. 043378025 - «G10% soluzione per  infusione»
10 sacche a 2  comparti  da  250  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica; 
    Confezione: A.I.C. n. 043378037 - «G15% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2  comparti  da  1000  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica; 
    Confezione: A.I.C. n. 043378049 - «G20% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2  comparti  da  1000  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica; 
    Confezione: A.I.C. n. 043378052 - «G25% soluzione per  infusione»
4 sacche a 2  comparti  da  1000  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  Titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'A.I.F.A. e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi
in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
presentare  il  primo  rapporto  periodico  di  aggiornamento   sulla
sicurezza per questo medicinale entro 6 mesi successivi alla notifica
di fine della procedura europea. In seguito, tali  rapporti  andranno
presentati con  periodicita'  annuale.  Successivamente  il  titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   presentera'   i
rapporti  periodici  di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per  questo
medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dei medicinali europei. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.