Estratto determina V&A n. 542/2015 del 18 marzo 2015 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione V&A n.
2076 del 9 ottobre 2014, di autorizzazione del medicinale ALACARE  il
cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  -  serie
generale - n. 256 del 4 novembre 2014. 
Laddove vengono riportate le procedure: 
    Viste   le    notifiche    di    fine    delle    procedure    n.
UK/H/1533/001/II/001;   UK/H/1533/001/II/003;   UK/H/1533/001/IA/004;
UK/H/1533/001/IB/005 e UK/H/1533/001/IA/007/G, 
leggasi: 
    Viste   le    notifiche    di    fine    delle    procedure    n.
UK/H/1533/001/II/001;   UK/H/1533/001/II/003;   UK/H/1533/001/IA/004;
UK/H/1533/001/IB/005; UK/H/1533/001/IA/007/G e UK/H/1533/001/IA/008; 
in luogo di: 
    Confezione:  «8  mg  cerotto  medicato»  4  cerotti  in   bustine
carta/ldpe/al/copolimero etilene - A.I.C. n. 039701014 (in  base  10)
15VUQ (in base 32), 
leggasi: 
    Confezione:  «8  mg  cerotto  medicato»  4  cerotti  in   bustine
carta/ldpe/al/copolimero etilene - A.I.C. n. 039701014 (in  base  10)
15VLJQ (in base 32); 
in luogo di: 
    Produttore del prodotto finito: LTS Lohmann  Therapie-Systme  AG,
Lohmannstraße   2,   D-56626,   Andernach,   Germania    (produzione,
confezionamento  primario  e  secondario,  controllo  lotti);   Medac
Gesellschaft für klinische  Spezialpräparate  mbH,  Theaterstrasse  6
D-22880 Wedel (rilascio lotti), 
leggasi: 
    Produttore del prodotto finito: LTS Lohmann Therapie-Systeme  AG,
Lohmannstraße   2,   D-56626,   Andernach,   Germania    (produzione,
confezionamento  primario  e  secondario,  controllo  lotti);   Medac
Gesellschaft für klinische  Spezialpräparate  mbH,  Theaterstrasse  6
D-22880 Wedel - Germania (rilascio lotti). 
    Titolare A.I.C.:  Galderma  Italia  S.p.A.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Milano, via dell'Annunciata n. 21 - c.a.p. 20121
Italia, codice fiscale 01539990349. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determinazione sara' pubblicata  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata  alla
societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.