IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n.  326,
che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze n. 245 del
20  settembre  2004,  recante   norme   sull'organizzazione   ed   il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art 48 sopra citato; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n.  165,  e  successive
modificazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Visto il provvedimento 30 dicembre 1993 del Ministero della sanita'
- Commissione unica del farmaco, pubblicato nel supplemento ordinario
alla  Gazzetta  Ufficiale  n.  306  del  31  dicembre  1993,  recante
riclassificazione dei medicinali ai  sensi  dell'art.  8,  comma  10,
della legge n. 537/1993; 
  Visto l'art. 1, comma 4, del decreto-legge 20 giugno 1996, n.  323,
convertito, con modificazioni, in legge 8 agosto 1996,  n.  425,  che
stabilisce  che  la  prescrizione  dei  medicinali  rimborsabili  dal
Servizio sanitario nazionale (SSN) sia  conforme  alle  condizioni  e
limitazioni previste dai provvedimenti della  Commissione  unica  del
farmaco; 
  Visto l'art. 70, comma 2, della legge 23  dicembre  1998,  n.  448,
recante «Misure per la  razionalizzazione  e  il  contenimento  della
spesa farmaceutica»; 
  Visto l'art. 15-decies del decreto legislativo 19 giugno  1999,  n.
229, recante «Obbligo di appropriatezza»; 
  Visto il decreto legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale  della  Repubblica  Italiana  n.142  del  21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva  2001/83/CE  (e
successive direttive di modifica) relativa ad un  codice  comunitario
concernente i  medicinali  per  uso  umano  nonche'  della  direttiva
2003/94/CE; 
  Vista la legge 22 dicembre  2008,  n.  203:  «Disposizioni  per  la
formazione del bilancio annuale e  pluriennale  dello  Stato»  (legge
finanziaria 2009); 
  Visto il decreto del Ministero della sanita' 22 dicembre 2000; 
  Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004» (Revisione
delle note CUF), pubblicata nel supplemento ordinario  alla  Gazzetta
Ufficiale n.259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; 
  Vista la determinazione 4 gennaio 2007: «Note  AIFA  2006-2007  per
l'uso appropriato dei farmaci», pubblicata sul Supplemento  ordinario
alla Gazzetta Ufficiale n. 7 del 10 gennaio 2007 Serie generale; 
  Vista la determinazione 23 febbraio 2007, pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale - serie generale- n.61 del 14 marzo 2007, che ha modificato
la determinazione 4 gennaio 2007 (Note Aifa 2006-2007); 
  Vista la determinazione dell'Agenzia italiana del  farmaco  del  16
luglio 2009 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n.
180 del 5 agosto 2009, istitutiva della Nota 79; 
  Vista la determinazione dell'Agenzia italiana  del  farmaco  del  7
giugno 2011 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n.
137 del 15 giugno 2011, recante: Modifiche alla Nota Aifa 79, di  cui
alla Determinazione del 16 luglio 2009; 
  Vista la delibera n. 7  del  20  gennaio  2014,  con  la  quale  il
Consiglio  di  amministrazione  ha  approvato  il  nuovo  Regolamento
recante  norme   sull'organizzazione   e   il   funzionamento   della
Commissione tecnico-scientifica e del Comitato prezzi e rimborso; 
  Ritenuto di dover aggiornare il testo della Nota 79; 
  Tenuto conto del parere favorevole all'aggiornamento della Nota 79,
espresso dalla Commissione consultiva  tecnico-scientifica  (CTS)  di
AIFA nella seduta del 21, 22 e 23 luglio 2014; 
  Considerato  il  parere  definitivo  espresso   dalla   Commissione
consultiva tecnico-scientifica (CTS) di AIFA nella seduta del 10,  11
e 12 dicembre 2014, con il quale e'  stato  approvato  il  lavoro  di
revisione della Nota medesima; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  L'allegato  1,  parte  integrante  della  presente  determinazione,
sostituisce il testo della Nota 79 di cui  alla  determinazione  AIFA
del 7  giugno  2011  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  -  serie
generale - n. 137 del 15 giugno 2011.