IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre  2004,  n.245  recante  norme  sull'organizzazione  ed   il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come  modificato  dal  decreto  n.  53  del
Ministro della salute, di concerto con i  Ministri  per  la  pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle  finanze
del 29 marzo 2012; 
  Vista la determinazione con la quale  la  societa'  Novartis  Farma
S.p.a. ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale «MYFORTIC»; 
  Vista la determinazione con la quale la societa' Roche Registration
Limited ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
medicinale «CELLCEPT»; 
  Visto il parere della Commissione tecnica scientifica nella  seduta
del 18,19 e 20 maggio 2015, che ritiene di  aggiungere  il  nefrologo
tra  gli  specialisti  prescrittori  dei   medicinali   a   base   di
micofenolato «MYFORTIC» e «CELLCEPT»; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
 
                    Modifica regime di fornitura 
 
  Alle specialita' medicinali a base  di  micofenolato  «MYFORTIC»  e
«CELLCEPT» si applica il seguente regime di fornitura: 
    medicinali  soggetti  a  prescrizione   medica   limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su  prescrizione  di
centri  ospedalieri  o  di  specialisti   -   internista,   pediatra,
immunologo, ematologo, nefrologo (RNRL) 
  Restano invariate le altre condizioni negoziali.