Con la determinazione n. aRM - 190/2015 - 2752 del  10  settembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Helsinn  Birex
Pharmaceuticals LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: MESULID; 
    Confezione 025971108; 
    Descrizione «3% gel» tubo 100g; 
    Medicinale: MESULID; 
    Confezione 025971096; 
    Descrizione «3% gel» tubo 50g; 
    Medicinale: MESULID; 
    Confezione 025971084; 
    Descrizione «3% gel» tubo 30g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.