Con la determinazione n. aRM - 222/2015 -  2376  del  15  ottobre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Germed  Pharma
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Specialita' medicinale: QUETIAPINA GERMED. 
    Confezione: n. 042058014. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 6 compresse  in
blister AL-PVC. 
      
    Confezione: 042058026 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister AL-PVC. 
      
    Confezione: 042058038. 
    Descrizione: «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister AL-PVC. 
      
    Confezione: 042058040. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister AL-PVC. 
      
    Confezione: 042058053. 
    Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister AL-PVC. 
      
    Confezione: 042058065. 
    Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister AL-PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.