IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004,  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed  il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come  modificato  dal  decreto  n.  53  del
Ministro della salute, di concerto con i  Ministri  per  la  pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle  finanze
del 29 marzo 2012; 
  Viste  le  determinazioni  di  autorizzazione   all'immissione   in
commercio delle specialita' medicinali a base di testosterone, sia in
monocomponente che in associazione; 
  Visto il parere della Commissione tecnica-scientifica nella  seduta
del 14, 15 e 16 settembre 2015, che ha stabilito di  provvedere  alla
modifica  del  regime  di  fornitura  delle  specialita'  a  base  di
testosterone, sia in monocomponente  che  in  associazione,  ad  oggi
classificate in C/RR, nella  fascia  C/RNRL,  con  indicazione  dello
specialista "endocrinologo"; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
 
                    Modifica regime di fornitura 
 
  Alle  seguenti  specialita'  medicinali  a  base  di  testosterone,
attualmente classificate in classe C/RR: 
 
              Parte di provvedimento in formato grafico
 
  Si applica il seguente regime di fornitura: 
    medicinale  soggetto  a  prescrizione   medica   limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo (RNRL) 
  Restano invariate le altre condizioni negoziali.