IL DIRETTORE GENERALE Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012; Viste le determinazioni di autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali a base di testosterone, sia in monocomponente che in associazione; Visto il parere della Commissione tecnica-scientifica nella seduta del 14, 15 e 16 settembre 2015, che ha stabilito di provvedere alla modifica del regime di fornitura delle specialita' a base di testosterone, sia in monocomponente che in associazione, ad oggi classificate in C/RR, nella fascia C/RNRL, con indicazione dello specialista "endocrinologo"; Determina: Art. 1 Modifica regime di fornitura Alle seguenti specialita' medicinali a base di testosterone, attualmente classificate in classe C/RR: Parte di provvedimento in formato grafico Si applica il seguente regime di fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo (RNRL) Restano invariate le altre condizioni negoziali.