Estratto determina V&A/600 del 30 marzo 2016 
 
    Autorizzazione della variazione: C.I.11.b) 
    Relativamente al medicinale: QUETIAPINA AHCL 
    Numero Procedura Europea: UK/H/3525/001-005/II/010 
    Titolare AIC: Accord Healthcare Limited 
    E' autorizzata la seguente variazione: Introduzione di una  nuova
versione del Risk Management Plan per Quetiapina (versione 2  DLP  10
luglio 2015) 
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.