Con la determinazione n. aRM - 256/2016 -  2322  del  7  dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della «Mylan S.p.A.»,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CISPLATINO MYLAN; 
      confezione: 040847016; 
      descrizione: «1 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino vetro da 100 ml; 
      confezione: 040847028; 
      descrizione: «1 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino vetro da 50 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.