Estratto determina n. 334/2017 del 20 febbraio 2017
Medicinale: SILDENAFIL FG.
Titolare A.I.C.: FG S.r.l., via San Rocco n. 6, 85033 Episcopia
(PZ).
Confezioni:
«50 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 044214031 (in base 10) 1B59SH (in base 32);
«50 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister
PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 044214043 (in base 10) 1B59SV (in base 32);
«100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 044214056 (in base 10) 1B59T8 (in base 32);
«100 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister
PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 044214068 (in base 10) 1B59TN (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Validita' prodotto integro: 4 anni.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo:
50 mg di sildenafil (come citrato);
100 mg di sildenafil (come citrato);
eccipienti:
nucleo:
cellulosa microcristallina;
calcio idrogeno fosfato anidro;
croscarmellosa sodica;
magnesio stearato;
rivestimento (Instacoat Acqua III):
ipromellosa;
lattosio;
triacetina;
potassio sorbato;
titanio biossido (E171);
lacca di alluminio contenente indaco carminio (E132).
Produzione del principio attivo:
produttore dell'intermedio EPMP impiegato nella sintesi del
sildenafil citrato: Smilax Laboratories Ltd., Unit-IV, Plot no. 70,
E. Bonangi (V), Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada (M)
Visakhaptnam-531019, Andhra Pradesh, India;
produttore del Sildenafil citrato: Bioindustria L.I.M. S.p.A.,
via Giustizia n. 1, 15064 Fresonara (AL), Italia.
Produzione del prodotto finito:
Doppel Farmaceutici S.r.l., via Volturno n. 48, Quinto de'
Stampi, 20089 Rozzano (MI) responsabile di tutte le fasi di
produzione del prodotto finito (produzione, confezionamento primario
e secondario, controllo e rilascio dei lotti);
Doppel Farmaceutici S.r.l., via Martiri delle Foibe n. 1, 29016
Cortemaggiore (PC) (responsabile del solo controllo e rilascio dei
lotti).
Indicazioni terapeutiche: «Sildenafil FG» e' indicato negli
uomini adulti con disfunzione erettile, ovvero con incapacita' a
raggiungere o a mantenere un'erezione idonea per una attivita'
sessuale soddisfacente.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Sildenafil FG» e' la seguente: medicinali soggetti a prescrizione
medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.