Estratto determina AAM/PPA n. 216 del 22 febbraio 2017
Modifica dei seguenti paragrafi del riassunto delle
caratteristiche del prodotto (e corrispondenti paragrafi del foglio
illustrativo):
Boostrix: 1, 3, 4.1, 4.2, 4.6, 4.8, 5.1, 6.5, 8;
Polioboostrix: 1, 3, 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 6.5, 8,
relativamente ai medicinali BOOSTRIX e POLIOBOOSTRIX nelle seguenti
forme e confezioni:
«Boostrix» (AIC 034813), la cui descrizione delle confezioni
viene modificata, per adeguamento agli standard terms, come segue:
AIC n. 034813016 - «sospensione iniettabile» 1 flaconcino da
0,5 ml;
AIC n. 034813028 - «sospensione iniettabile» 10 flaconcini da
0,5 ml;
AIC n. 034813030 - «sospensione iniettabile» 20 flaconcini da
0,5 ml;
AIC n. 034813042 - «sospensione iniettabile» 25 flaconcini da
0,5 ml;
AIC n. 034813055 - «sospensione iniettabile» 50 flaconcini da
0,5 ml;
AIC n. 034813067 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml;
AIC n. 034813079 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 10 siringhe da 0,5 ml;
AIC n. 034813081 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 20 siringhe da 0,5 ml;
AIC n. 034813093 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 25 siringhe da 0,5 ml;
AIC n. 034813105 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 50 siringhe da 0,5 ml;
AIC n. 034813117 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml con 1 ago;
AIC n. 034813129 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 10 siringhe da 0,5 ml con 10 aghi;
AIC n. 034813131 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 20 siringhe da 0,5 ml con 20 aghi;
AIC n. 034813143 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 25 siringhe da 0,5 ml con 25 aghi;
AIC n. 034813156 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 50 siringhe da 0,5 ml con 50 aghi;
AIC n. 034813168 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml con 2 aghi;
AIC n. 034813170 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 10 siringhe da 0,5 ml con 20 aghi;
AIC n. 034813182 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 20 siringhe da 0,5 ml con 40 aghi;
AIC n. 034813194 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 25 siringhe da 0,5 ml con 50 aghi;
AIC n. 034813206 - «sospensione iniettabile in siringa
preriempita» 50 siringhe da 0,5 ml con 100 aghi.
«POLIOBOOSTRIX» (AIC 036752)
AIC n. 036752018 - «sospensione iniettabile» 1 siringa
pre-riempita da 0,5 ml (senza ago);
AIC n. 036752020 - «sospensione iniettabile» 10 siringhe
pre-riempite da 0,5 ml (senza ago);
AIC n. 036752032 - «sospensione iniettabile» 1 siringa
pre-riempita da 0,5 ml (con ago);
AIC n. 036752044 - «sospensione iniettabile» 10 siringhe
pre-riempite da 0,5 ml (con ago);
AIC n. 036752057 - «sospensione iniettabile» 1 siringa
pre-riempita da 0,5 ml (con 2 aghi);
AIC n. 036752069 - «sospensione iniettabile» 10 siringhe
pre-riempite da 0,5 ml (con 2 aghi);
AIC n. 036752071 - «sospensione iniettabile» 1 flaconcino da
0,5 ml;
AIC n. 036752083 - «sospensione iniettabile» 10 flaconcini da
0,5 ml.
Procedure: DE/H/xxxx/WS/161 - DE/H/0466/003-004/II/125/G.
Titolare AIC: Glaxosmithkline S.p.a.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all' etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi
dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di
inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 1, comma 2, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.