Con la determina n. aRM - 34/2017 - 1561  del  6  marzo  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n.  219,  su  rinuncia  della  EG  S.P.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: YERKES; 
      confezione: 041154016; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con  film»  21
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      confezione: 041154028; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con  film»  21
compresse in blister PP/COC/PP-AL; 
      confezione: 041154030; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 3x21
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      confezione: 041154042; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 3x21
compresse in blister PP/CO/PP-AL; 
      confezione: 041154055; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 6x21
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      confezione: 041154067; 
      descrizione: «100 mcg/20 mcg compresse rivestite con film» 6x21
compresse in blister PP/COC/PP-AL; 
      confezione: 041154079; 
      descrizione: «100 mcg/20  mcg  compresse  rivestite  con  film»
100x21 compresse in blister PVC/PVDC-AL confezione: ospedaliera; 
      confezione: 041154081; 
      descrizione: «100 mcg/20  mcg  compresse  rivestite  con  film»
100x21 compresse in blister PP/COC/PP-AL confezione: ospedaliera. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.