Con la determinazione n. aRM - 60/2017 - 2999 del 13 aprile  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Actavis  Group
PTC   EHF,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: RISEDRONATO ACTAVIS; 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 040526016 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 7 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526028 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 14 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526030 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 28 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526042 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 56 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526055 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 84 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526067 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 30 compresse in contenitore hdpe; 
    A.I.C. n. 040526079 - descrizione: «5 mg compresse rivestite  con
film» 100 compresse in contenitore hdpe; 
    A.I.C. n. 040526081 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 30 compresse in contenitore hdpe; 
    A.I.C. n. 040526093 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 100 compresse in contenitore hdpe; 
    A.I.C. n. 040526105 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 7 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526117 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 14 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526129 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526131 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 56 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526143 - descrizione: «30 mg compresse rivestite con
film» 84 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526156 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 2 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526168 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 4 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526170 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 8 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526182 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 12 compresse in blister al/pvc; 
    A.I.C. n. 040526194 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 40 compresse in contenitore hdpe; 
    A.I.C. n. 040526206 - descrizione: «35 mg compresse rivestite con
film» 50 compresse in contenitore hdpe. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.