Decreto n. 54 del 18 aprile 2017 
 
    Procedura decentrata n. UK/V/0608 /001/DC. 
    Medicinale veterinario GALLIFEN 40 mg/g premiscela  per  alimenti
medicamentosi per polli. 
    Titolare A.I.C.: la societa' Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80,
2600 Anversa (Belgio). 
    Produttore responsabile rilascio lotti:  lo  stabilimento  Biovet
JSC, 39 Petar Rakov Street - 4550 Peshtera, (Bulgaria). 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
    sacco da 1 kg - A.I.C. n. 104978010; 
    sacco da 2 kg - A.I.C. n. 104978022; 
    sacco da 5 kg - A.I.C. n. 104978034; 
    sacco da 20 kg - A.I.C. n. 104978046. 
    Composizione: un g contiene: 
      principio attivo: Fenbendazolo 40 mg/g. 
    Eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  tecnica   farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: polli: pollastre (prima dell'inizio della
deposizione), broilers. 
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  dei  polli  infetti   da
Heterakis gallinarum (L5 ed adulti) ed Ascaridia galli (adulti). 
    Validita': 
    periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato  per
la vendita: 3 anni; 
    periodo di validita' dopo la prima apertura  del  confezionamento
primario: 3 mesi; 
    periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime sfarinato  o
pellettato: 3 mesi. 
    Tempi di attesa: 
    carne e visceri: 8 giorni; 
    uova: non autorizzato per l'uso in  ovaiole  che  producono  uova
destinate al consumo umano. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.