Estratto determina AAM/PPA n. 1062/2017 del 3 novembre 2017
Autorizzazione della variazione C.I.4 Una o piu' modifiche del
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o
del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita',
preclinici, clinici o di farmacovigilanza, relativamente al
medicinale SPASMOLYT
Codice pratica: VN2/2017/118
E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle
caratteristiche del prodotto ai paragrafi 2, 4.3 e 4.6 (solo titoli)
e 4.8, 2, 3 , 4 , 5 e 6 e introduzione del foglio illustrativo ed
etichette, relativamente al medicinale Spasmolyt, nelle forme e
confezioni:
AIC n. 040353017 - «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»
28 capsule in blister PVC/AL;
AIC n. 040353029 - «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»
56 capsule in blister PVC/AL;
AIC n. 040353031 - «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»
56 capsule in blister PVC/PVDC/AL;
AIC n. 040353043 - «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»
28 capsule in blister PVC/PVDC/AL.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determinazione.
Titolare AIC: Rottapharm S.p.a. (codice fiscale 04472830159) con
sede legale e domicilio fiscale in Galleria Unione, 5, 20122 - Milano
(MI) Italia.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modifiche e integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.