Estratto determina n. 1889/2017 del 13 novembre 2017
Medicinale: OMEGA 3 EG.
Titolare A.I.C.: EG S.p.A., via Pavia n. 6, 20136 Milano.
Confezioni:
A.I.C. n. 044916017 - «1000 mg capsule molli» 20 capsule in
blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 044916029 - »1000 mg capsule molli» 30 capsule in
blister PVC/PVDC/AL.
Forma farmaceutica: capsula molle.
Composizione: una capsula contiene:
principio attivo: 1000 mg di Esteri etilici di acidi grassi
poliinsaturi con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed
in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5;
eccipienti:
D,L-alfa-Tocoferolo;
gelatina;
glicerolo.
Produttore/i del principio attivo:
KD-Pharma Bexbach GmbH - Am Kraftwerk 6 - 66450 Bexbach
(Germania);
KD-Pharma Bexbach GmbH - Fabrikstrasse 51 -66424 Homburg
(Germania).
Produttore del prodotto finito:
Doppel Farmaceutici S.r.l. via Martiri delle Foibe n. 1, 29016
Cortemaggiore (PC). Tutte le fasi di produzione del prodotto finito
(produzione, confezionamento primario e secondario, controllo
qualita' e rilascio lotto);
S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio,
via F.Barbarossa n. 7, 26824 Cavenago D'Adda (LO) (confezionamento
secondario);
De Salute Srl, via Biasini n. 26 26015 - Soresina (CR)
(confezionamento secondario).
Indicazioni terapeutiche:
ipertrigliceridemia: riduzione dei livelli elevati di
trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non
farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il
trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime
dietetico);
prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto
miocardico: nei pazienti con pregresso infarto miocardico, in
associazione ad altre misure terapeutiche quando appropriate, e'
indicato per ridurre il rischio di mortalita'.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «1000 mg capsule molli» 20 capsule in blister
PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 044916017; classe di rimborsabilita': «A (nota
13-94)»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 7,37; prezzo al pubblico
(IVA inclusa): € 13,82.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Omega 3 EG» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma
5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe «C (nn)».
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Omega
3 EG» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.