Con la determinazione n. aRM - 172/2017 -  3029  dell'8  novembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Accord
Healthcare Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: CARBIDOPA E LEVODOPA ACCORD; 
    confezioni: 
    A.I.C. n. 043067014;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 10 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067026;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 20 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067038;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 30 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067040;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 49 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067053;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 50 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067065;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 56 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067077;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 60 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067089;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 84 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067091;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 98 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067103;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 100 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067115;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 196 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067127;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 200 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067139;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 300 compresse in blister al/al; 
    A.I.C. n. 043067141;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 30 compresse in flacone hdpe; 
    A.I.C. n. 043067154;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 56 compresse in flacone; 
    A.I.C. n. 043067166;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 84 compresse in flacone hdpe; 
    A.I.C. n. 043067178;  descrizione:  «50  mg/200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 100 compresse in flacone hdpe. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.