Con la determinazione n. aRM - 179/2017 - 22 del 13 dicembre 2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Bayer  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ACTIRA; 
    confezione A.I.C. n. 034566012; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 5 compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566024; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 7 compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566036; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 10 compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566048; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566051; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 50 (5×10) compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566087; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566099; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 5 compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566113; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 10 compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566125; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566137; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 50 (5×10) compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566164; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566063; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 70 ( 7×10) compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566149; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 70 (7×10) compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566075; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister pp/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566152; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister al/al; 
    confezione A.I.C. n. 034566101; descrizione:  «400  mg  compresse
rivestite con film» 7 compresse in blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.