Con la determinazione n. aRM-180/2017-1429 del 13  dicembre  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Astrazeneca
S.p.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BRICANYL; 
      confezione:  A.I.C.  n.  023471030  -  descrizione:  «500   mcg
erogazione polvere per inalazione»  1  erogatore  turbohaler  da  100
dosi. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.