Con la determinazione n. aRM-186/2017-40 del 15 dicembre 2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SOMATOSTATINA PFIZER; 
      confezione: A.I.C. n.  037365018  -  descrizione:  «3  mg/2  ml
polvere e solvente per soluzione iniettabile per  uso  endovenoso»  1
flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 2 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.