Con la determinazione n. aRM - 1/2018 - 802 del 4 gennaio 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  CSL  Behring
Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: GAMMA TET P. 
    Descrizioni e confezioni: 
      «250 U.I./1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare»  1
siringa preriempita da 1 ml - 022635066 
      «500 U.I./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare»  1
siringa preriempita da 2 ml - 022635078.