Con la determinazione n. aRM - 196/2017 - 3199  del  20  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma
(Italia) S.r.l., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO AUROBINDO PHARMA ITALIA: 
      confezione: 040110013; 
      descrizione: «0,088  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040110025; 
      descrizione: «0,088 mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110037; 
      descrizione: «0,18  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110049; 
      descrizione:  «0,18  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110052; 
      descrizione:  «0,35  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110064; 
      descrizione: «0,35  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110076; 
      descrizione:  «0,7  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110088; 
      descrizione:  «0,7  mg  compresse»  30  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110090; 
      descrizione:  «1,1  mg  compresse»  30  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC; 
      confezione: 040110102; 
      descrizione:  «1,1  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.