Con la determinazione n. aRM - 21/2018 -  2806  del  15  febbraio
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  MEDIFARM
S.r.l.,  l'autorizzazione  all'importazione  delle   confezioni   dei
medicinali  per  uso  umano  di  seguito  riportate,  rilasciate  con
procedura di autorizzazione all'importazione parallela: 
    Medicinale: NIFLURIL 
    Confezione: 040741011 
    Descrizione: «250 mg capsule rigide» 30 capsule 
    Paese di origine: Francia 
    Medicinale: LOVETTE 
    Confezione: 041988015 
    Descrizione: «0,1 mg + 0,02 mg compresse rivestite» 21 compresse 
    Paese di origine: Olanda 
    Medicinale: NIMOTOP 
    Confezione: 039783016 
    Descrizione: «30 mg compresse rivestite» 36 compresse 
    Paese di origine: Spagna 
    Medicinale: SINTONAL 
    Confezione: 045098011 
    Descrizione: «0,25 mg compresse» 30 compresse 
    Paese di origine: Spagna 
    Medicinale: TAVANIC 
    Confezione: 040477010 
    Descrizione: «500» 5 compresse film rivestite 500 mg 
    Paese di origine: Germania 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.