Estratto determina AAM/PPA n. 361/2018 del 10 aprile 2018
Autorizzazione delle variazioni.
E' autorizzato, il rinnovo, con validita' illimitata,
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale GEMSOL
nelle forme e confezioni:
040278018 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 200 mg/5ml
040278020 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 200 mg/5ml
040278032 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 200 mg/5ml
040278044 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 1000 mg/25ml
040278057 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 2000 mg/50ml
E', altresi', autorizzata la modifica del riassunto delle
caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e delle
etichette.
Gli stampati corretti ed approvati fanno parte integrante della
determinazione di cui al presente estratto.
Procedure: AT/H/0359/001/R/001
Titolare AIC: Sandoz S.p.A.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all' etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi
dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di
inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 1, comma 2 della determina a firma del direttore generale
AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni
relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali», n. 371 del 14
aprile 2014, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale
indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il
foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine
di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare
AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato
entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.