Estratto determina AAM/PPA n. 662 del 12 luglio 2018
Codice pratica: N1B/2018/546BIS.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale SOLUZIONE
PER DIALISI PERITONEALE BAXTER anche nelle confezioni di seguito
indicate:
confezioni:
«glucosio 1,36%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6
sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503358 (base 10) 0Y1DZY (base
32);
«glucosio 2,27%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6
sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503360 (base 10) 0Y1F00 (base
32);
«glucosio 3,86%, calcio 1,25 mmol/l, lattato 40 mmol/l» 6
sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503372 (base 10) 0Y1F0D (base
32);
«glucosio 1,36%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6
sacche 2000 ml CAPD - A.I.C. n. 031503384 (base 10) 0Y1F0S (base 32);
«glucosio 2,27%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6
sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503396 (base 10) 0Y1F14 (base
32);
«glucosio 3,86%, calcio 1,75 mmol/l, lattato 35 mmol/l» 6
sacche 2000 ml, CAPD - A.I.C. n. 031503408 (base 10) 0Y1F1J (base
32).
Forma farmaceutica: soluzione per dialisi peritoneale.
Principio attivo:
sodio cloruro;
calcio cloruro diidrato;
magnesio cloruro esaidrato;
sodio (s)-lattato;
glucosio monoidrato.
Titolare A.I.C.: Baxter S.p.a. (codice fiscale 00492340583) con
sede legale e domicilio fiscale in Piazzale Dell'Industria, 20, 00144
- Roma (RM).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
OSP: medicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente
ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile.
Stampati
Le nuove confezioni devono essere poste in commercio con gli
stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in
virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del
riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di
riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora
coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del
medicinale generico.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.