Estratto determina n. 1618/2018 del 4 ottobre 2018 
 
    Medicinale: PRASUGREL TEVA 
    Titolare AIC: 
      Teva B.V. - Swensweg 5, 2031 GA Haarlem - Paesi Bassi 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  10  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597010 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  14  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597022 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597034 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597046 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  30x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597059 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  90x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597061 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  30  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597073 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  56  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597085 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  84  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597097 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  98  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597109 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  10  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597111 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  14  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597123 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597135 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  30  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597147 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  56  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597150 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  84  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597162 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  98  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597174 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597186 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  30x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597198 (in base 10) 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  90x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597200 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  10  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597212 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  14  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597224 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597236 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  30  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597248 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  56  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597251 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  84  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597263 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  90  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597275 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  98  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597287 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 30x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597299 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597301 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 90x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597313 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  10  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597325 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  14  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597337 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597349 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  30  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597352 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  56  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597364 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  84  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597376 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  90  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597388 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  98  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597390 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597402 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 90x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597414 (in base 10) 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 30x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597426 (in base 10) 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film 
    Validita' prodotto integro: 2 anni. 
    Condizioni particolari di conservazione:  Questo  medicinale  non
richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. 
    Composizione: 
      Principio attivo: 
        5 mg: ogni compressa rivestita con  film  contiene  5  mg  di
prasugrel (come bromidrato). 
        10 mg: ogni compressa  rivestita  con  film  contiene  10  mg
prasugrel (come bromidrato). 
    Eccipienti: 
      Nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina 
        Mannitolo 
        Ipromellosa 
        Idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione 
        Glicerolo dibeenato 
        Saccarosio stearato 
      Rivestimento (5 mg): 
        Polivinile alcool parzialmente idrolizzato 
        Titanio diossido (E171) 
        Macrogol 3350 
        Talco 
        Ossido di ferro giallo (E172) 
        Ossido di ferro rosso (E172) 
        Ossido di ferro nero (E172) 
      Rivestimento (10 mg): 
        Polivinile alcool parzialmente idrolizzato 
        Titanio diossido (E171) 
        Macrogol 3350 
        Talco 
        Ossido di ferro giallo (E172) 
        Ossido di ferro rosso (E172) 
      Indicazioni terapeutiche: «Prasugrel  Teva»,  somministrato  in
associazione con acido acetilsalicilico (ASA),  e'  indicato  per  la
prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in  pazienti  adulti
con sindrome coronarica acuta (ACS) (cioe' angina instabile,  infarto
miocardico senza  sopraslivellamento  del  tratto  ST  [UA/NSTEMI]  o
infarto miocardico con  sopraslivellamento  del  tratto  ST  [STEMI])
sottoposti  a  intervento  coronarico  percutaneo  (PCI)  primario  o
ritardato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597034 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597046 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597135 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      5 mg compresse rivestite con film  28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597186 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597236 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pvc-Al 
    AIC n. 045597301 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con  film  28  compresse  in  blister
Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597349 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Confezione 
      10 mg compresse rivestite con film 28x1  compresse  in  blister
divisibile per dose unitaria Opa/Al/Pe-Al 
    AIC n. 045597402 (in base 10) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 23,44 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 43,97 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
    Sconto obbligatorio sul prezzo  ex  factory  da  praticarsi  alle
strutture pubbliche del Servizio sanitario nazionale, ivi comprese le
strutture private accreditate sanitarie. 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a   diagnosi   -   piano
terapeutico  e  a  quanto  previsto  dall'allegato  2  e   successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Prasugrel Teva» e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma  2  del decreto  legislativo  n. 219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.