Nell'estratto della determina IP N. 598  del  3  settembre  2018,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 228 del  1°
ottobre 2018, relativo al medicinale REACTINE, ove riportato: 
    «E'   autorizzata   l'importazione   parallela   del   medicinale
«Reactine» 5 mg +  120  mg  compresse  a  rilascio  prolungato  -  14
compresse  dal  Belgio  con  numero  di  autorizzazione  BE   257257,
intestata alla societa' Johnson & Johnson Consumer NV/SA  e  prodotta
da Aesica Pharmaceuticals S.r.l. e  da  Johnson  &  Johnson  Consumer
NV/SA con le specificazioni di  seguito  indicate  a  condizione  che
siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in  vigore  della
presente determina.», 
leggasi: 
    «E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «Reactine
Pseudoephedrine» 5 mg/120 mg 14 comprimes a liberation prolongee  dal
Belgio  con  numero  di  autorizzazione  BE  257257,  intestata  alla
societa' Johnson &  Johnson  Consumer  NV/SA  e  prodotta  da  Aesica
Pharmaceuticals S.r.l. e da Johnson & Johnson Consumer NV/SA  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci  al  momento   dell'entrata   in   vigore   della   presente
determina.». 
    Decorrenza di  efficacia  del  presente  comunicato:  dal  giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.