Con la determina n. aRM - 147/2018 - 1430 del 16 ottobre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Daiichi  Sankyo
Italia  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO; 
      Confezione: 044707014; 
      Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707026; 
      Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707038; 
      Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707040; 
      Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707053; 
      Descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite  con  film»   10X28
compresse in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707065; 
      Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707077; 
      Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707089; 
      Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707091; 
      Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707103; 
      Descrizione:  «20  mg  compresse  rivestite  con  film»   10X28
compresse in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707115; 
      Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707127; 
      Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707139; 
      Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707141; 
      Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister PA/AL/PVC-AL; 
      Confezione: 044707154; 
      Descrizione:  «40  mg  compresse  rivestite  con  film»   10X28
compresse in blister PA/AL/PVC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centoottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.