Con la determina n. aRM - 203/2018 - 40 del 28 dicembre  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PAMIDRONATO DISODICO PFIZER. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 035581014  -  5  flaconi  concentrato  per  infusione
endovenosa da 15/mg/5 ml; 
      A.I.C. n. 035581026  -  1  flacone  concentrato  per  infusione
endovenosa da 30/mg/10 ml; 
      A.I.C. n. 035581038  -  1  flacone  concentrato  per  infusione
endovenosa da 60 mg/10 ml; 
      A.I.C. n. 035581040  -  1  flacone  concentrato  per  infusione
endovenosa da 90 mg/10 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.