Con la determina n. aRM - 5/2019 - 4378 del 17  gennaio  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Amring  S.a.s.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOCETAXEL AMRING. 
    Confezioni: 
      043291018 - «20 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro di concentrato da 1 ml; 
      043291020 - «20 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro di concentrato da 4 ml; 
      043291032 - «20 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro di concentrato da 7 ml; 
      043291044 - «20 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro di concentrato da 8 ml. 
      Qualora nel canale distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.