Estratto determina AAM/AIC n. 12 del 29 gennaio 2019
Procedura europea n. DE/H/5247/001-002/DC
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:
LORAZEPAM ARISTO, nella forma e confezioni alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate:
titolare A.I.C.: Aristo Pharma GmbH (S.I.S. 3773).
Confezioni:
«1 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982016 (in base 10) 1CV8B0 (in base 32);
«1 mg compresse» 25 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982028 (in base 10) 1CV8BD (in base 32);
«1 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982030 (in base 10) 1CV8BG (in base 32);
«1 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982042 (in base 10) 1CV8BU (in base 32);
«1 mg compresse» 40 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982055 (in base 10) 1CV8C7 (in base 32);
«1 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982067 (in base 10) 1CV8CM (in base 32);
«1 mg compresse» 60 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982079 (in base 10) 1CV8CZ (in base 32);
«1 mg compresse» 500 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982081 (in base 10) 1CV8D1 (in base 32);
«2,5 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982093 (in base 10) 1CV8DF (in base 32);
«2,5 mg compresse» 25 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982105 (in base 10) 1CV8DT (in base 32);
«2,5 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982117 (in base 10) 1CV8F5 (in base 32);
«2,5 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982129 (in base 10) 1CV8FK (in base 32);
«2,5 mg compresse» 40 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982131 (in base 10) 1CV8FM (in base 32);
«2,5 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982143 (in base 10) 1CV8FZ (in base 32);
«2,5 mg compresse» 60 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982156 (in base 10) 1CV8GD (in base 32);
«2,5 mg compresse» 500 compresse in blister AL/AL/LDPE
A.I.C. n. 045982168 (in base 10) 1CV8GS (in base 32);
Forma farmaceutica: compressa.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principio attivo:
Lorazepam Aristo 1 mg: una compressa contiene lorazepam 1 mg;
Lorazepam Aristo 2,5 mg: una compressa contiene lorazepam 2,5
mg.
Eccipienti:
lattosio monoidrato
cellulosa microcristallina
polacrilin potassio
magnesio stearato [vegetale]
ossido di ferro giallo (E 172) (solo per Lorazepam Aristo 2,5
mg).
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlino -
Germania.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico a breve termine di ansia e insonnia
causata da ansia, quando l'ansia e' grave, disabilitante o sottopone
il soggetto a sofferenza inaccettabile.
Preanestesia prima di procedure diagnostiche o prima di
interventi chirurgici.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
Classe di rimborsabilita':
Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', denominata Classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Confezioni:
A.I.C. n. 045982016 «1 mg compresse» 20 compresse in blister
al/al/ldpe;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982028 «1 mg compresse» 25 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982030 «1 mg compresse» 28 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982042 «1 mg compresse» 30 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982055 «1 mg compresse» 40 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982067 «1 mg compresse» 50 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982079 «1 mg compresse» 60 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982081 «1 mg compresse» 500 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: OSP - Medicinale
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad
esso assimilabile;
A.I.C. n. 045982093 «2,5 mg compresse» 20 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982105 «2,5 mg compresse» 25 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982117 «2,5 mg compresse» 28 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982129 «2,5 mg compresse» 30 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982131 «2,5 mg compresse» 40 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982143 «2,5 mg compresse» 50 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982156 «2,5 mg compresse» 60 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica;
A.I.C. n. 045982168 «2,5 mg compresse» 500 compresse in blister
AL/AL/LDPE;
Classificazione ai fini della fornitura: OSP - Medicinale
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad
esso assimilabile
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.