Nell'estratto della determina AAM/PPA n. 769/2019 del  2  ottobre
2019, «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale  per  uso  umano  TAVANIC»,  pubblicato   nella   Gazzetta
Ufficiale, Serie generale n. 247 del 21 ottobre 2019, 
    ove si legge: 
      «I  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti
in commercio fino alla data di scadenza del  medicinale  indicata  in
etichetta, previa consegna del foglio illustrativo aggiornato,  entro
trenta  giorni,  ai  sensi  di  quanto  previsto  dall'art.  1  della
determina relativa allo smaltimento delle scorte (AIFA/DG/821/2018)», 
    leggasi: 
      «Sia i lotti gia' prodotti alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  1,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale  indicata  in  etichetta,  previa  consegna   del   foglio
illustrativo aggiornato, entro trenta  giorni,  ai  sensi  di  quanto
previsto dall'art. 1 della determina relativa allo smaltimento  delle
scorte (AIFA/DG/821/2018)». 
    Decorrenza di  efficacia  del  presente  comunicato:  dal  giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.