Con la determina n. aRM - 191/2019 - 2812 del 20 dicembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Almus  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ATORVASTATINA ALMUS. 
    Confezioni e descrizione: 
      040595011 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595023 - «10 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595035 - «10 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595047 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595050 - «20 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595062 - «20 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595074 - «40 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595086 - «40 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595098 - «40 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595100 - «80 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595112 - «80 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister ALU/ALU; 
      040595124 - «80 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister ALU/ALU. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.