Estratto determina IP n. 658 del 6 ottobre 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale STILNOCT 10 mg filmuhudadar toflur, 28 tab dalla  Norvegia
con numero di autorizzazione Vnr 06 11 47 MTnr 8202,  intestato  alla
societa' Sanofi-Aventis  Norge  AS.  Postboks  133,  1325  Lysaker  e
prodotto da Delpharm Dijon, 6 Boulevard De L'europe, 21800  Quetigny,
France e da Sanofi Winthrop Industrie, 30-36 Avenue  Gustave  Eiffel,
37100 Tours, France, con le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l., con sede legale in  via  Lambretta
n. 2 - 20054 Segrate (MI). 
    Confezione: «Stilnox» «10 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 044425092 (in base  10)  1BCRW4  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film, divisibile. 
    Composizione: una compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: 10 mg di Zolpidem tartrato; 
      eccipienti: lattosio  monoidrato;  cellulosa  microcristallina;
ipromellosa; carbossimetilamido sodico (tipo A); magnesio stearato. 
    Rivestimento  della  compressa:  ipromellosa;  titanio   diossido
(E171); macrogol 400. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25 - 50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824  Cavenago  d'Adda
(LO); 
      GXO Logistics Pharma Italy S.p.a., via  Amendola  n.  1  -20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Stilnox» «10 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 044425092. Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Stilnox» «10 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 044425092. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.