Estratto decreto A.I.C. n. 598 dell'11 dicembre 1998
  Specialita'  medicinale  ANTALGO,  nelle  forme  e  confezioni:  30
compresse da 100 mg, 30 bustine  di granulato per soluzione orale dal
100 mg.
  Titolare  A.I.C.: Selvi  laboratorio bioterapico  S.p.a., con  sede
legale e domicilio  fiscale in via Lisbona, 23,  Roma, codice fiscale
n. 10717650153.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla  societa'  Special  Product's  Line  S.r.l.,  nello
stabilimento sito in via Campobello, 15, Pomezia (Roma).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    30 compresse da 100 mg;
    A.I.C. n. 032001012 (in base 10), 0YJLZN (in base 32);
  Classe: "A  - Nota  66" il  prezzo non  dovra' essere  superiore al
prezzo medio europeo e tenuto conto  della legge 27 dicembre 1997, n.
449, art. 36, comma 7;
    30 bustine di granulato per soluzione orale da 100 mg;
    A.I.C. n. 032001024 (in base 10), 0YJM00 (in base 32);
  "Classe: "A  - Nota 66"  il prezzo  non dovra' essere  superiore al
prezzo medio europeo, e tenuto conto della legge 27 dicembre 1997, n.
449, art. 36, comma 7.
   Composizione:
    ogni compressa da 100 mg contiene:
     principi attivi: nimesulide 100 mg;
  eccipienti:  dioctil sodio  solfosuccinato, idrossipropilcellulosa,
lattosio, sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina, magnesio
stearato (nelle  quantita' indicate  nella documentazione  di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    ogni bustina da 100 mg contiene:
     principio attivo: nimesulide 100 mg;
  eccipienti:  dioctil  sodio  solfosuccinato,  maltodestrina,  acido
citrico, aroma  arancia, saccarosio  (nelle quantita'  indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: stati flogistici dolorosi e non dolorosi,
anche accompagnati da piressia, in particolare a carico dell'apparato
osteoarticolare.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.