Estratto provvedimento UAC/II n. 357 del 10 novembre 1999
    Specialita' medicinale CLINIMIX:
      N9GI5E 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167013/M;
      N9G20E 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167025/M;
      N12G20E 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167049/M;
      N14G30E 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167064/M;
      N17G35E 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167088/M;
      N12G20 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167037/M;
      N14G30 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167052/M;
      N17G35 1000 ml + 1000 ml, A.I.C. n. 032167076/M.
    Titolare A.I.C.: Clintec Parenteral.
    Procedure di mutuo riconoscimento n. UK/H/0104/001-008/W005.
    Tipo di modifica: modifica strato esterno contenitore.
    Modifica  apportata:  modifica  dello  strato  esterno  del  film
costituente il contenitore: a tale strato, sempre in PCCE "copolimero
di     poli(cicloesilendimetilene)    dicarbossilato    con    glicol
tetrametilenico"  e'  stato  aggiunto lo 0,4% di biossido di silicone
amorfo per migliorare l'efficienza del processo di estrusione in fase
di fabbricazione.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.