Estratto decreto n. 771 del 29 novembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  PIPERACILLINA  per uso umano a denominazione comune nelle
forme   e   confezioni:   "1  g  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile"  1  flaconcino  polvere  1 g + fiala solvente 2 ml; "2 g
polvere  e solvente per soluzione iniettabile" 1 flaconcino polvere 2
g  +  fiala  4 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Baycare  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  viale  Certosa,  130  -  Italia, codice fiscale
11654650156.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: 1 flaconcino polvere 1 g + fiala solvente 2 ml;
      A.I.C. n. 033039013/G (in base 10), 0ZJ8P5 (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniet-tabile;
      classe: "A" nota 55;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e dell'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore:
      Laboratorio  Farmaceutico  C.T.  S.r.l.,  stabilimento  sito in
Sanremo - Italia, via Dante Alighieri, 71 (produzione completa);
      Get S.r.l., stabilimento sito in Sanremo - Italia, via Ariosto,
15/17 (controllo qualita').
    Composizione:   flaconcino   polvere   (dati   espressi   per   1
flaconcino):
      principio attivo: piperacillina sodica 1042 mg;
      eccipiente: XXX;
    Composizione: fiala solvente (dati espressi per 1 fiala):
      principio attivo: XXX;
      eccipienti:
        lidocaina cloridrato 10 mg;
        acqua per preparazioni iniettabili 2 ml;
      confezione: 1 flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml;
      A.I.C. n. 033039025/G (in base 10), 0ZJ8PK (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A" nota 55;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e dell'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione.
    Produttore:
      Laboratorio  Farmaceutico  C.T.  S.r.l.,  stabilimento  sito in
Sanremo - Italia, via Dante Alighieri, 71 (produzione completa);
      Get S.r.l., stabilimento sito in Sanremo - Italia, via Ariosto,
15/17 (controllo qualita').
    Composizione:   flaconcino   polvere   (dati   espressi   per   1
flaconcino):
      principio attivo: piperacillina sodica 2084 mg;
      eccipiente: XXX.
    Composizione: fiala solvente (dati espressi per 1 fiala):
      principio attivo: XXX;
      eccipienti:
        lidocaina cloridrato 20 mg;
        acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.